Verzoek vanuit een collega kinderfysiotherapeut

8 okt 2019
Al sinds haar geboorte is ze bij ons onder behandeling, Sara. Inmiddels is ze 4 jaar.

Conferentie MDC1A the road to therapy op zaterdag 16 november

Naar aanleiding van haar diagnose MDC1A hebben haar ouders een stichting opgericht, Voor Sara. Het uiteindelijke doel is een behandeling vinden voor deze vooralsnog ongeneeslijke ziekte. Er is de afgelopen jaren hard gewerkt en veel geld opgehaald om onderzoek te doen.

Inmiddels is er een conferentie georganiseerd, MDC1A the road to therapy op zaterdag 16 november in Maastricht. Tijdens deze conferentie komen MDC1A-experts uit de hele wereld naar Nederland om te spreken over het natuurlijk beloop van deze zeldzame spierziekte en de onderzoeksresultaten van verschillende ziekenhuizen met elkaar te delen. En hopen hiermee dat dankzij deze ontmoeting tussen artsen, onderzoekers, behandelaars en patiĆ«nten een behandeling voor MDC1A een stap dichterbij te brengen.

Meer informatie en/of inschrijven

Trefwoorden: